Medicamentele moderne pentru diabet și slăbit din clasa GLP-1 au devenit extrem de populare în ultimii ani. Printre cele mai cunoscute se numără Wegovy și Ozempic, ambele conținând aceeași substanță activă – semaglutidă. Aceste tratamente pot reduce glicemia, încetini digestia și scădea pofta de mâncare, fiind utilizate atât pentru diabetul de tip 2, cât și pentru managementul obezității. Totuși, cercetări recente au ridicat întrebări legate de posibile efecte secundare rare asupra ochilor, inclusiv pierderea bruscă a vederii.
Un studiu publicat în British Journal of Ophthalmology a analizat raportări de reacții adverse trimise către autoritățile de reglementare din SUA între 2017 și 2024. Analiza a arătat că persoanele care folosesc Wegovy ar putea avea aproape de cinci ori mai multe riscuri de a dezvolta o formă rară de pierdere a vederii comparativ cu cele care folosesc Ozempic.
Afecțiunea implicată se numește neuropatie optică ischemică anterioară non-arteritică (NAION) – uneori descrisă popular ca „accident vascular ocular” sau „eye stroke”. Această problemă apare atunci când fluxul de sânge către nervul optic este redus sau blocat, ceea ce poate duce la pierderea bruscă și nedureroasă a vederii, de obicei într-un singur ochi.
De ce ar putea exista diferențe între Wegovy și Ozempic
Deși ambele medicamente conțin aceeași substanță activă, ele sunt utilizate în scopuri diferite și în doze diferite: Ozempic este prescris în principal pentru diabetul de tip 2, in vreme ce Wegovy este aprobat pentru tratamentul obezității și folosește doze mai mari de semaglutidă. Cercetătorii cred că doza mai mare și acțiunea mai rapidă ar putea explica de ce riscul raportat este mai mare în cazul Wegovy.
Cine ar putea fi mai expus riscului
Studiul a identificat câteva diferențe interesante:
- bărbații par să aibă un risc de aproximativ trei ori mai mare decât femeile;
- medicamentele injectabile par asociate mai frecvent cu acest efect decât forma orală de semaglutidă. (
De asemenea, NAION apare mai frecvent la persoane care au deja factori de risc precum diabet, hipertensiune arterial, colesterol crescut și apnee în somn.
Cât de frecvent este acest efect secundar
Deși titlurile pot părea alarmante, experții subliniază că riscul absolut este foarte mic. Autoritățile europene de reglementare a medicamentelor au concluzionat că NAION este un efect secundar foarte rar al medicamentelor cu semaglutidă, care ar putea apărea la aproximativ 1 din 10.000 de pacienți. Cu alte cuvinte, majoritatea pacienților care folosesc aceste medicamente nu vor avea probleme de vedere.
Ce spun alte cercetări despre semaglutidă și ochi
Legătura dintre semaglutidă și neuropatia optică a fost investigată și în alte studii. Un studiu publicat în JAMA Ophthalmology pe peste 16.000 de pacienți a observat un risc mai mare de NAION la persoanele care primeau semaglutidă comparativ cu alte tratamente pentru diabet sau obezitate. O altă analiză epidemiologică a arătat că utilizarea săptămânală de semaglutidă ar putea dubla sau chiar tripla riscul de NAION pe termen lung, deși cazurile rămân rare. Cercetătorii subliniază însă că aceste studii nu demonstrează o relație directă de cauzalitate, ci doar o asociere statistică.
Ce simptome trebuie urmărite
Medicii recomandă pacienților care folosesc semaglutidă să fie atenți la simptome precum pierdere bruscă sau încețoșare a vederii, zone întunecate în câmpul vizual și o scăderea rapidă a acuității vizuale într-un ochi. Dacă apar astfel de simptome, este important ca pacientul să solicite imediat un consult oftalmologic.
Beneficiile acestor medicamente rămân importante
Chiar și în contextul acestor descoperiri, medicii subliniază că beneficiile semaglutidei sunt bine documentate. Tratamentul poate reduce glicemia la persoanele cu diabet de tip 2, ajută la scăderea semnificativă în greutate și reduce riscul de boli cardiovasculare la anumite categorii de pacienți. Prin urmare, majoritatea specialiștilor consideră că raportul beneficiu-risc rămâne favorabil, dar recomandă monitorizarea atentă a pacienților.
Comentează